微量離心管加入覆蓋底部面積的粉末樣品(接近0.5ml刻度)
加入1ml PBS后渦旋數(shù)秒混勻
15000g 離心5分鐘,倒棄上清(盡可能把表面的油脂層去除干凈,底部略有液體問題不大)
加入200ul 快速提取試劑 (可適量增加),用移液器吹打混勻(避免渦旋混勻導致上方油脂殘留進入樣品)
將混勻樣品轉移至新的微量離心管
95C加熱10分鐘,中間渦旋一次
15000g離心5分鐘
取150ul上清即可用于qPCR,或-20C 保存。
取5ul或2ul上清做qPCR反應。
無需繁瑣的DNA提取步驟, 可快速獲得裂解液直接用于熒光定量PCR實驗。
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